Le gouvernement finance le traitement d’un enfant atteint d’une malformation rare

Le gouvernement mauritanien a annoncé son parrainage du traitement de Mohamed Ould Sidi Ould Elbane, enfant né avec une malformation congénitale rare, et sa disposition à l’évacuer à l’étranger pour ce faire.

Originaire de la ville d’Aïoun, où il est né il y a un mois, le nouveau-né a une ouverture devant le cœur et le foie qui semblent déplacés. Il s’agit donc d’une maladie rare, selon les médecins du Centre hospitalier Mère et Enfant de Nouakchott Ouest.

Les Ministères de la Santé et de l’Action sociale ont assuré à sa famille que toutes les mesures seront prises pour le soigner, dans le cadre du programme du Président mauritanien Mohamed Ould Cheikh El-Ghazouani relatif aux groupes vulnérables, comme ils l’ont indiqué.

De son côté, le porte-parole de la famille de l’enfant, Mohamedou Yahya Ali, a salué les efforts du personnel médical directement impliqué dans le dossier, composé des meilleurs spécialistes du pays et doté de tout l’équipement nécessaire pour traiter ce type de cas complexe.